氯氮平联合多巴丝肼治疗帕金森病并睡眠障碍的临床效果
目的 观察氯氮平联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)并睡眠障碍患者的临床疗效和安全性.方法 选择2018年5月至2020年5月新乡医学院第一附属医院收治的72例PD并睡眠障碍患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组36例.所有患者试验期间均给予满意剂量的多巴丝肼片;观察组给予氯氮平片,起始剂量6.25 mg,每日1次,睡前口服,根据临床改善及耐受性每次增加6.25 mg,最大剂量25.00 mg,总疗程4周;对照组给予阿普唑仑片,起始剂量0.2 mg,每日1次,睡前口服,根据临床改善和耐受性每次增加0.2 mg,最大剂量0.8 mg,总疗程4周.应用帕金森病统一评定量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)评价2组患者治疗前、治疗后的运动评分,应用匹兹堡睡眠量表(PSQI)评价2组患者治疗前、后睡眠障碍严重程度,应用爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)评价2组患者治疗前、后白天嗜睡情况,比较2组治疗总有效率及治疗过程中不良反应发生情况.结果 2组患者治疗前运动评分及PSQI、ESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后运动评分及PSQI、ESS评分均显著低于治疗前(P<0.05).观察组患者治疗后运动评分及PSQI、ESS评分显著低于对照组(P<0.05).对照组患者总有效率为63.89％(23/36);观察组患者总有效率为88.89％(32/36),观察组患者总有效率显著高于对照组(χ2=6.237,P<0.05).治疗过程中,对照组患者不良反应发生率为25.00％(9/36),观察组患者不良反应发生率为5.56％(2/36);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(χ2=5.258,P<0.05).结论 氯氮平联合多巴丝肼可有效改善PD并睡眠障碍患者的运动症状,改善睡眠质量,且无明显不良反应,安全性好.
氯氮平、帕金森病、睡眠障碍、阿普唑仑、临床疗效
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R971(药品)
新乡医学院第一附属医院青年培育基金项目编号:QN-2019-B06
2021-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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