腺苷对肺癌细胞增殖的影响及其机制
目的 研究腺苷对肺癌细胞增殖的作用,并探究其潜在分子机制.方法 取对数生长期A549细胞分为空白对照组和0.5、1.0、2.5、5.0 mmol·L-1腺苷处理组,分别加入含0.0、0.5、1.0、2.5、5.0 mmol·L-1腺苷的培养液进行培养.采用细胞计数试剂盒-8检测腺苷对细胞增殖的影响,流式细胞术检测腺苷对A549细胞周期和凋亡的影响,划痕修复实验检测细胞迁移能力,实时荧光定量聚合酶链反应检测腺苷对A549细胞凋亡相关分子表达水平的影响.结果 0.5、1.0、2.5、5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞培养24、48 h的生长抑制率均显著高于空白对照组(P<0.05);各浓度腺苷处理组A549细胞培养24、48 h的生长抑制率随浓度的升高逐渐增加,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).2.5、5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞相对迁移率均显著低于空白对照组(P<0.05);5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞相对迁移率显著低于2.5 mmol·L-1腺苷处理组(P<0.05).与空白对照组比较,2.5 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞处于G0/G1期比例显著降低,S期比例升高,G2/M期比例升高(P<0.05);5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞处于G0/G1期比例显著降低,G2/M期比例显著升高(P<0.05);空白对照组和5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞处于S期比例比较差异无统计学意义(P>0.05).与2.5 mmol·L-1腺苷处理组比较,5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞处于S期比例降低,G2/M期比例升高(P<0.05);2.5 mmol·L-1腺苷处理组和5.0 mmol·L-1腺苷处理组细胞处于G0/G1期比例比较差异无统计学意义(P>0.05).2.5、5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞凋亡率显著高于空白对照组(P<0.05);5.0 mmol·L-1腺苷处理组A549细胞凋亡率显著高于2.5 mmol·L-1腺苷处理组(P<0.05).5.0 mmol·L-1腺苷处理组细胞中Bak、Caspase-3 mRNA相对表达量显著高于空白对照组(P<0.05);2组细胞中Bcl-2、Mcl-1 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 腺苷可通过诱导A549细胞周期阻滞和凋亡来抑制细胞增殖能力,腺苷诱导A549细胞凋亡与其上调促凋亡因子Bak基因表达从而改变线粒体膜通透性有关.腺苷还可抑制A549细胞迁移能力.
腺苷、增殖、周期、迁移、凋亡
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R734.2(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目编号:81702732
2020-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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