灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后的疗效及对患者凝血功能的影响
目的 探讨灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)后的效果及对患者血浆活化部分凝血活酶时间(APIT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平的影响.方法 选择2017年6月至2019年6月于河南省直第三人民医院行PCI治疗的98例急性心肌梗死患者为研究对象.根据术后治疗方式将患者分为对照组(n=47)和观察组(n=51).2组患者均行PCI,对照组患者PCI术后给予替格瑞洛片90 mg维持用药,每日2次;观察组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊0.36 g,每日3次.分别于术前、术后7d检测2组患者APTT、FIB、D-D水平,分别于术前、术后2个月检测2组患者左心室每搏输出量(LVSV)、左心室心输出量(LVCO)、左心室射血分数(LVEF),记录2组患者主要心血管不良事件(MACE)及不良反应发生情况.结果 2组患者术前血浆APTT、FIB、D-D水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后7d,2组患者APTT均长于术前,FIB、D-D水平均低于术前(P＜0.05);术后7d,观察组患者APTT长于对照组,FIB、D-D水平低于对照组(P＜0.05).2组患者术前LVSV、LVCO、LVEF比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组患者术后2个月LVSV、LVCO、LVEF均高于术前(P＜0.05);术后2个月,观察组患者LVSV、LVCO、LVEF均高于对照组(P＜0.05).观察组和对照组患者MACE发生率分别为25.53％ (12/47)、7.84％ (4/51),观察组患者MACE发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.77％(6/47)、15.69％ (8/51),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.170,P＞0.05).结论 灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛可改善急性心肌梗死患者PCI术后凝血功能、心脏功能,减少MACE,且安全性较高.
灯盏生脉胶囊、替格瑞洛、急性心肌梗死、经皮冠状动脉介入术、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体
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R542.2+2(心脏、血管（循环系）疾病)
国家自然科学基金资助项目编号:81570274
2020-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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