咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效观察
目的 观察咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床效果及安全性.方法 选择2018年1月至2019年6月郑州人民医院收治的74例原发性呼吸暂停早产儿为观察对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例.对照组患儿按5 mg·kg-1的负荷量将氨茶碱注射液溶入50 g·L-1葡萄糖溶液10 mL中缓慢静脉滴注,滴注时间1 h;12 h后按2 mg·kg-1的维持量将氨茶碱注射液溶入50 g·L-1葡萄糖溶液4 mL中缓慢静脉滴注,滴注时间20 min,每日2次.观察组患儿按20 mg·kg-1的负荷量将枸橼酸咖啡因注射液溶入50 g·L-1葡萄糖注射液5 mL中静脉滴注,滴注时间30 min;24 h后按5～10 mg·kg-1的维持量将枸橼酸咖啡因注射液加入50 g·L-1葡萄糖注射液2 mL中静脉滴注,滴注时间10 min,每日1次.记录患儿呼吸暂停持续时间、发作次数及症状消失时间.分别检测2组患儿治疗前及治疗72 h的动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)、心率(HR),并观察临床疗效和治疗过程中不良反应发生情况.结果 观察组患儿呼吸暂停持续时间和症状消失时间短于对照组,发作次数少于对照组(P<0.05).2组患儿治疗前HR、SpO2和PaO2比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗72 h,2组患儿HR、SpO2和PaO2水平均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗72 h,观察组患儿HR、SpO2和PaO2水平显著高于对照组(P<0.05).对照组和观察组患儿治疗有效率分别为78.38％(29/37)和97.29％(36/37),观察组患儿治疗有效率显著高于对照组(χ2=6.198,P<0.05).对照组和观察组患儿不良反应发生率分别为18.92％(7/37)和5.40％(2/37),观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组(χ2=5.514,P<0.05).结论 咖啡因治疗早产儿呼吸暂停能显著缩短其呼吸暂停持续时间,降低呼吸暂停发作次数,改善血气指标,提高临床治疗效果,降低不良反应发生率.
咖啡因、氨茶碱、早产儿、呼吸暂停、安全性
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R722.6(儿科学)
2020-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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