CUEDC2与多发性骨髓瘤细胞糖皮质激素敏感性的相关性
目的 探讨CUEDC2与多发性骨髓瘤(MM)细胞糖皮质激素敏感性的关系.方法 培养U266、RPMI8226细胞至铺满培养瓶80％以上时进行传代,取对数生长期U266、RPMI8226细胞,分别以1×105 L-1的密度接种于96孔培养板,将U266、RPMI8226细胞分别分为对照组(未经药物处理)和地塞米松(DEX)组(DEX终质量浓度分别为50、75、100、150、200 mg·L-1)、N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-正亮氨酸(ALLN)组(ALLN终质量浓度为25、50、125、250 mg·L-1)、ALLN+ DEX组(25 mg· L-1 ALLN+50 mg· L-1 DEX),采用四甲基偶氮唑蓝法检测U266、RPMI8226细胞增殖抑制率,聚合酶链式反应法检测U266、RPMI8226细胞内CUEDC2mRNA表达.结果 DEX和ALLN对U266、RPMI8226细胞增殖均有抑制作用,随着DEX、ALLN质量浓度增加,抑制作用逐渐增强(P＜0.05).DEX对RPMI8226和U266细胞的半抑制浓度(IC50)分别为(68.25±3.81)、(95.92±4.92)mg·L-1,DEX对RPMI8226细胞的IC50显著低于U266细胞(P＜0.05).ALLN对RPMI8226和U266细胞的IC50分别为(122.50±4.46)、(112.70±11.03)mg·L-1,ALLN对RPMI8226和U266细胞的IC50比较差异无统计学意义(P＞0.05).ALLN +DEX组U266、RPMI8226细胞增殖抑制率高于DEX组(50 mg·L-1)和ALLN组(25 mg· L-1)(P＜0.05),ALLN组(25 mg·L-1) U266细胞增殖抑制率高于DEX组(50mg· L-1)(P＜0.05),ALLN组(25 mg·L-1)与DEX组(50 mg·L-1) RPMI8226细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P＞0.05);DEX组(50 mg·L-1)RPMI 8226细胞增殖抑制率高于U266细胞(P＜0.05),ALLN组(25 mg· L-1)、ALLN+ DEX组RPMI 8226细胞与U266细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P＞0.05).DEX组与对照组U266和RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达比较差异无统计学意义(P＞0.05),ALLN组、ALLN+ DEX组U266和RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达低于对照组和DEX组(P＜0.05),ALLN+ DEX组与ALLN组U266和RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达比较差异无统计学意义(P＞0.05),对照组、DEX组U266细胞中CUEDC2 mRNA表达高于RPMI8226细胞(P＜0.05),ALLN组、ALLN+ DEX组U266细胞与RPMI8226细胞中CUEDC2 mRNA表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CUEDC2表达可能与MM细胞对糖皮质激素敏感性有关,高表达CUEDC2的MM细胞对DEX的敏感性较差,抑制CUEDC2表达可提高MM细胞对DEX的敏感性.
多发性骨髓瘤、CUEDC2、糖皮质激素、敏感性
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R733.3(肿瘤学)
河南省医学科技攻关项目编号:201602152
2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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