RhoA/ROCK信号通路对高糖致大鼠冠状动脉舒缩功能损伤的影响
目的 探讨RhoA/ROCK信号通路对高糖致大鼠冠状动脉舒缩功能损伤的影响.方法 分离雄性Spra-gue Dawley大鼠的小冠状动脉并制作血管环,将血管环随机分为正常葡萄糖组、左旋葡萄糖组、高葡萄糖组、高葡萄糖+C3转移酶组和高葡萄糖+ Y-27632组.正常葡萄糖组血管环给予5.5 mmol·L-1 D-葡萄糖培养24h;左旋葡萄糖组血管环给予5.5 mmol·L-1D-葡萄糖和17.5 mmol·L-1L葡萄糖培养24h;高葡萄糖组血管环给予23.0 mmol·L-1 D-葡萄糖培养24h;高葡萄糖+C3转移酶组血管环给予23.0 mmol·L-1D-葡萄糖培养24h,C3转移酶处理16 h;高葡萄糖+ Y-27632组血管环给予23.0 mmol·L-1 D-葡萄糖培养24h,Y-27632预处理16 h.各组取部分血管环,观察其对3.0 mmol·L-14-氨基吡啶(4-AP)的收缩反应和对1 μmol·L-1佛司可林的舒张反应;另取部分血管环制作石蜡切片,采用免疫组织化学法检测各组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白的表达.结果 与正常葡萄糖组相比,高葡萄糖组大鼠小冠状动脉的收缩力和舒张反应均显著降低(P＜0.05);高葡萄糖+C3转移酶组和高葡萄糖+ Y-27632组大鼠小冠状动脉的收缩力和舒张反应均高于高葡萄糖组(P＜0.05);高葡萄糖+C3转移酶组与高葡萄糖+ Y-27632组大鼠小冠状动脉收缩力和舒张反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).与正常葡萄糖组比较,高葡萄糖组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达均显著升高(P＜0.05);高葡萄糖+C3转移酶组和高葡萄糖+ Y-27632组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达均低于高葡萄糖组(P＜0.05);高葡萄糖+C3转移酶组与高葡萄糖+ Y-27632组大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1和ROCK2蛋白表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高糖可激活RhoA/ROCK信号传导通路,引起大鼠小冠状动脉中RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表达增加;RhoA/ROCK通路参与了高糖致大鼠冠状动脉舒缩功能损伤的过程.
高糖、冠状动脉、血管收缩、血管舒张、RhoA/ROCK信号通路
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R541(心脏、血管（循环系）疾病)
国家自然科学基金资助项目30971240
2019-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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