胶质瘤组织中Bcl-2相关抗凋亡基因3表达及其对U87细胞增殖和侵袭能力的影响
目的 探讨胶质瘤组织中Bcl-2相关抗凋亡基因3(BAG3)表达及其对U87细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 选取2011年4月至2017年4月于新乡市中心医院手术切除的胶质瘤组织及癌旁组织(距瘤旁边缘＞2 cm)标本各73例,采用免疫组织化学法检测胶质瘤组织和癌旁组织中BAG3蛋白表达;培养人胶质瘤U87细胞,待细胞融合度达70％以上时随机分为siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组,siRNA-BAG3组细胞转染BAG3干扰序列,siRNA-对照序列组细胞转染阴性对照序列,空白对照组细胞不作任何处理,转染后继续培养48 h.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测U87细胞中BAG3 mRNA表达,Western blot法检测U87细胞中BAG3蛋白表达,细胞计数试剂盒-8检测U87细胞增殖情况,克隆形成实验检测U87细胞克隆能力,流式细胞仪检测U87细胞凋亡情况,Transwell小室检测U87细胞侵袭能力.结果 胶质瘤组织中BAG3蛋白高表达率为73.97％(54/73),低表达率为26.03％(19/73);癌旁组织中BAG3蛋白高表达率为36.99％(27/73),低表达率为63.01％(46/73);胶质瘤组织中BAG3蛋白高表达率显著高于癌旁组织(x2 =20.215,P＜0.05).胶质瘤组织中BAG3蛋白表达与患者的年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤直径及Karnofsky评分无关(P＞0.05),而与肿瘤分级有关(P＜0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组U87细胞中BAG3 mRNA相对表达量分别为1.42±0.11、2.17±0.12和2.31±0.18;siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组U87细胞中BAG3蛋白相对表达量分别为0.20 ±0.12、0.84±0.13和0.92 ±0.12;siRNA-BAG3组U87细胞中BAG3 mRNA及蛋白相对表达量显著低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组U87细胞中BAG3 mRNA及蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).培养24、48、72、96 h时,siRNA-BAG3组U87细胞增殖能力显著低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组U87细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P＞0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组U87细胞克隆形成数分别为30.76±6.19、81.32±3.55、85.07±3.05;siRNA-BAG3组U87细胞克隆形成数显著少于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组U87细胞克隆形成数比较差异无统计学意义(P＞0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组细胞凋亡率分别为(21.43±6.89)％、(5.50±2.95)％、(7.37±3.31)％;siRNA-BAG3组细胞凋亡率显著高于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P＞0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组侵袭细胞数分别为116.92±8.82、179.00±11.64、172.48±18.16,siRNA-BAG3组侵袭细胞数显著少于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05),siRNA-对照序列组与空白对照组侵袭细胞数比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 BAG3蛋白在胶质瘤组织中呈高表达,且与肿瘤恶性程度有关,特异性沉默人胶质瘤U87细胞中BAG3基因可有效抑制细胞增殖及侵袭能力.
胶质瘤、Bcl-2相关抗凋亡基因3、细胞增殖、细胞侵袭
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R739.4(肿瘤学)
河南省科技攻关计划项目201602083
2018-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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