OBFC1基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性
目的 探讨OBFC1基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性.方法 选择2012年1月至2016年12月铜川矿务局中心医院收治的脑胶质瘤患者200例为脑胶质瘤组,另选择同期体检健康者200例为对照组,采集所有受试者血样,采用MassARRAY方法对OBFC1基因rs9325507、rs3814220、rs12765878和rs11191865等4个位点的基因型进行测定,分析OBFC1基因多态性与脑胶质瘤患病风险的相关性.结果 OBFC1基因上的rs9325507位点的等位基因"T"、rs3814220位点的等位基因"G"、rs12765878位点的等位基因"C"和rs11191865位点的等位基因"A"均会显著降低脑胶质瘤的患病风险(P<0.05).在最佳模型显性模型下,rs9325507位点携带T/C和T/T基因型的个体脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带C/C基因型的0.62倍(OR=0.620,95％可信区间为0.430～0.900,P=0.012);rs3814220位点携带G/A和G/G基因型的个体脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带A/A基因型的0.62倍(OR=0.620,95％可信区间为0.430～0.910,P=0.014);rs12765878位点携带C/T和C/C基因型的个体脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带T/T基因型的0.62倍(OR=0.620,95％可信区间为0.430～0.900,P=0.012);rs11191865位点携带A/G和A/A基因型的个体脑胶质瘤患病风险显著降低,是携带G/G基因型的0.65倍(OR=0.650,95％可信区间为0.450～0.940,P=0.023).单体型分析结果显示,TGCA单体型会显著降低脑胶质瘤的患病风险(OR=0.760,95％可信区间为0.580～0.990,P=0.044).结论 OBFC1基因上rs9325507、rs3814220、rs12765878和rs11191865等4个位点与降低脑胶质瘤的患病风险具有相关性.
脑胶质瘤、OBFC1基因、单核苷酸多态性
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R739.41(肿瘤学)
陕西省科技攻关基金资助项目2016SF-110
2018-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
289-293
