氟西汀对抑郁症大鼠行为学表现及丝裂原活化蛋白激酶-p38信号通路的影响
目的 探讨氟西汀对抑郁症大鼠行为学表现及海马内丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)、磷酸化p38(p-p38)和p38表达的影响,为抑郁症的分子病理学机制提供线索.方法 40只雄性Sprague Dawley大鼠随机分为正常组、抑郁症组、生理盐水组和氟西汀组,每组10只.抑郁症组、生理盐水组和氟西汀组大鼠给予8周慢性不可预见性刺激(CUMS)制备抑郁症模型,第5～8周生理盐水组和氟西汀组大鼠分别给予生理盐水和氟西汀灌胃.正常组大鼠不给予任何干预措施.分别于造模前、造模后及干预后评估4组大鼠的行为学变化;最后1次行为学评估后,取大鼠海马组织,采用Western blot法检测海马组织中MKP-1、p-p38和p38蛋白表达,并计算p-p38与p38蛋白表达的比值(p-p38/p38).结果 造模前4组大鼠行为学指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与造模前比较,造模后抑郁症组、生理盐水组和氟西汀组大鼠蔗糖偏好指数降低(P＜0.05),旷场实验水平运动距离和直立次数减少(P＜0.05),强迫游泳不动时间增加(P＜0.05).造模后抑郁症组、生理盐水组和氟西汀组大鼠行为学指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与正常组比较,造模后抑郁症组、生理盐水组和氟西汀组大鼠蔗糖偏好指数降低(P＜0.05),旷场实验水平运动距离和直立次数减少(P＜0.05),强迫游泳不动时间增加(P＜0.05).与抑郁症组和生理盐水组比较,干预后氟西汀组大鼠蔗糖偏好指数升高(P＜0.05),旷场实验水平运动距离和直立次数增加(P＜0.05),强迫游泳不动时间缩短(P＜0.05).抑郁症组和生理盐水组大鼠海马组织中MKP-1表达显著高于正常组(P＜0.05),氟西汀组大鼠海马组织中MKP-1表达显著低于抑郁症组和生理盐水组(P＜0.05),抑郁症组与生理盐水组大鼠海马组织中MKP-1表达比较差异无统计学意义(P＞0.05),氟西汀组与正常组大鼠海马组织中MKP-1表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).4组大鼠海马组织中p-p38、p38蛋白表达及p-p38/p38比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 MKP-1可能与抑郁症的发病机制有关,MKP-1在抑郁症的发病机制中可能不是通过p38信号通路起作用.氟西汀可能通过下调MKP-1表达而发挥治疗抑郁症的作用.
慢性不可预见性应激、抑郁症、氟西汀、丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1、丝裂原活化蛋白激酶、p38
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R749.4+1(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目81671346;河南省自然科学基金资助项目162300410223;新乡医学院科研培育基金资助项目2013ZD117;新乡医学院研究生科研创新支持计划资助项目YJSCX201602Z
2018-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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