艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗女性抑郁症对照研究
目的 比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗女性抑郁症的疗效及安全性.方法 选择2015年6月至2016年6月厦门市海军医院收治的46例女性抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,每组23例.艾司西酞普兰组患者给予艾司西酞普兰,初始剂量每日10 mg,晨服,根据患者病情2周内加至每日15 ～ 20 mg;帕罗西汀组患者给予帕罗西汀治疗,初始剂量为每日20 mg,分2次口服,根据患者病情2周内加至每日40～60 mg;疗程6周.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表评定疗效及不良反应.结果 治疗1、2、4、6周后,2组患者HAMD评分均低于治疗前(P＜0.05).治疗前及治疗1周后2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2、4周后艾司西酞普兰组患者HAMD评分低于帕罗西汀组(P＜0.05);治疗6周后2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).艾司西酞普兰组和帕罗西汀组患者治疗有效率分别为95.7％ (22/23) 、91.3％ (21/23),2组患者治疗有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).艾司西酞普兰组和帕罗西汀组患者不良反应发生率为30.4％ (7/23)、65.2％(15/23),艾司西酞普兰组患者不良反应发生率低于帕罗西汀组(P＜0.01).结论 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗女性抑郁症患者疗效相当,但在改善症状方面优于帕罗西汀,且不良反应发生率低.
女性抑郁症、艾司西酞普兰、帕罗西汀
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R749(神经病学与精神病学)
2017-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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