非溶血性未结合胆红素增高黄疸家系的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因突变分析
目的 分析1个非溶血性未结合胆红素增高黄疸家系的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因突变情况.方法 选择河南省濮阳市油田总医院儿科2010年11月收治的1例持续非溶血性高未结合胆红素血症患儿为研究对象,对该患儿及其家族成员UGT1A1基因的5个外显子以及外显子与内含子连接区域进行DNA序列分析.结果 先证者UGT1A1基因存在3个突变位点,即第1外显子第211位的鸟嘌呤(G)转换为腺嘌呤(A),导致编码蛋白第71位甘氨酸(Gly)变为精氨酸(Arg),即211G＞A (G71R);为杂合改变;5号外显子第1 456位的胸腺嘧啶(T)颠换为鸟嘌呤(G),导致编码蛋白第486位酪氨酸(Tyr)变为天门冬氨酸(Asp),即1 456T＞ G(Y486D),为纯合突变,根据临床表现,诊断为Crigler-Najjar综合征Ⅱ型,其祖父和其父亲婴儿期有反复黄疸病史,UGT1 A1基因存在2个突变位点,即211G＞A (G71R)和1 456T＞ G(Y486D),均为杂合改变.结论 对于临床上持续未结合胆红素增高的患者,进行UGT1A1基因突变分析能明确诊断.
非溶血性黄疸、家系、Crigler-Najjar综合征、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶、基因突变
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R725(儿科学)
2016-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
603-605,609
