基质金属蛋白酶基因启动区3个单核苷酸多态性与河南汉族群体慢性心力衰竭遗传易感性关联研究
目的 探讨基质金属蛋白酶(MMPs)基因启动区rs1799750、rs3025058及rs227610单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族群体慢性心力衰竭(CHF)发病风险的相关性.方法 采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测124例CHF患者(CHF组)和144名健康者(对照组)的3个SNP,运用SHEsis软件分析数据.结果 CHF组rs1799750的1G等位基因频率较对照组显著降低(P＜0.01),1G1G基因型频率也较对照组显著降低(P＜0.01).CHF组1G6A单体型的频率显著低于对照组(P＜0.01).结论 河南汉族群体中rs1799750位点1G等位基因和单体型1G6A可能会降低个体CHF的患病风险.
基质金属蛋白酶、慢性心力衰竭、单核苷酸多态性、限制性扩增片段长度多态性
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R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)
河南省医学科技攻关计划项目编号:201403131;河南省教育科学“十二五”规划立项重点课题编号:2013-JKGHB-0035;新乡医学院大学生科研创新计划课题编号:2014-21.
2016-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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