消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效观察
目的 评价消癌平注射液联合CapeOX方案对晚期结直肠癌的疗效、不良反应及免疫功能的影响.方法 73例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组37例接受消癌平注射液联合CapeOX方案治疗,对照组36例接受CapeOX方案治疗,治疗2个周期后比较2组患者的近期疗效,生活质量,不良反应情况,血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA-199),及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化.结果 完成2个周期化学治疗后,观察组患者的客观缓解率、疾病控制率、生活质量总改善率均显著高于对照组(P＜0.05).2组患者均无因严重不良反应而停药者,各种不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者治疗前血清CEA、CA-199水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组和对照组患者治疗后血清CEA、CA-199水平均低于治疗前(P＜0.05);治疗后观察组患者血清CEA、CA-199水平均低于对照组(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗前血清CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4 +/CD8+比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组患者治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4 +/CD8+与治疗前比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较对照组升高(P＜0.05);2组患者治疗后血清CD8+水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌患者可提高客观缓解率、疾病控制率及生活质量,改善机体免疫功能,值得临床进一步应用.
晚期结直肠癌、CapeOX方案、消癌平注射液
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R735.3(肿瘤学)
2016-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
500-503
