脑黑质单侧注射鱼藤酮制备帕金森小鼠模型方法探讨
目的 探讨应用鱼藤酮建立帕金森病小鼠模型的方法.方法 取30只清洁级国立卫生研究院(NIH)小鼠,随机分为正常组、溶媒组和实验组,每组10只.实验组采用立体定向微量注射法,将溶解于二甲基亚砜(DNSO)的鱼藤酮注射入小鼠脑右侧黑质致密区;溶媒组以同样的方法仅注射相同体积的DMSO,正常组不做任何处理.观察3组小鼠的行为变化,并采用免疫组织化学法分析黑质酪氨酸羟化酶(TH)水平.结果 建模前,3组小鼠体质量、爬杆实验得分、悬挂实验得分、水平和垂直自由活动得分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).建模后,3组小鼠体质量均高于建模前(P＜0.05);实验组小鼠体质量明显低于对照组和溶媒组(P＜0.05);对照组和溶媒组小鼠体质量比较差异无统计学意义(P＞0.05).建模后,正常组和溶媒组小鼠爬杆实验得分、悬挂实验得分、水平和垂直自由活动得分与建模前比较差异均无统计学意义(P＞0.05);实验组小鼠爬杆实验得分、悬挂实验得分、水平和垂直自由活动得分较建模前、正常组和溶媒组建模后明显下降(P＜0.05).建模后,正常组和溶媒组小鼠两侧脑黑质中TH阳性神经元数量比较差异无统计学意义(P＞0.05);实验组小鼠右侧脑黑质中TH阳性神经元数量低于左侧(P＜0.05).3组小鼠左侧阳性神经元数量比较差异均无统计学意义(P＞0.05);实验组右侧阳性神经元数量低于正常组和溶媒组(P＜0.05).结论 鱼藤酮能选择性损毁黑质多巴胺能神经元,可较快建立稳定的、成功率较高的帕金森模型.
鱼藤酮、脑黑质、多巴胺神经元、帕金森病
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R747(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目编号:81100956;国家级大学生创新创业训练项目编号:201310472003.
2016-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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