帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效及安全性
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症中的临床效果,并评价其临床用药安全性.方法 将46例首发精神分裂症患者随机分为观察组及对照组,每组23例,观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,用药治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效,以实验室监测以及不良反应量表(TESS)评价治疗安全性.结果 治疗8周末,观察组患者治疗总有效率为95.65％,对照组患者治疗总有效率为86.96％,2组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者治疗2、4、8周末PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01).观察组患者治疗1、2、4、8周末PANSS总分、阳性症状评分、一般精神病理评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01);2、4、8周末阴性症状评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01).治疗1、2、4、8周末,观察组患者PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4、8周末2组患者PSP评分均较治疗前显著升高(P＜0.05,P＜0.01),治疗4、8周末观察组患者PSP评分略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周末,2组患者TESS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).在治疗过程中观察组和对照组不良反应的发生例数逐渐增加,主要为头晕、口干、焦虑、便秘、嗜睡、体位性低血压、静坐不能、肌强直和震颤、催乳素升高,均为轻度或中度,经对症治疗或随治疗时间延长,不良反应逐渐减轻或消失,观察组患者锥体外系反应(静坐不能、肌强直和震颤)发生率(21.74％)显著低于对照组(52.17％)(P＜0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症,起效快,临床治疗效果较好,患者锥体外系等不良反应较少,社会功能改善较明显,安全性相对较高.
帕利哌酮缓释片、精神分裂症、利培酮片、疗效、安全性
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R749.3(神经病学与精神病学)
2015-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1015-1018
