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10.7683/xxyxyxb.2015.11.003

不同剂量顺铂诱导小鼠急性肾损伤模型及其生物学指标检测

引用
目的 观察不同剂量顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)动物模型及其生物学指标血肌酐(Scr)、血红素氧化酶-1(HO-1)和调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)的表达变化,探讨HO-1、RANTES在AKI疾病过程中的表达意义.方法 25只6~8周龄健康雄性昆明小鼠,随机分为正常对照(NC)组和模型A、B、C组.模型组小鼠通过腹腔注射顺铂(CDDP)建立AKI模型,剂量分别为10、15、25 mg·kg-1,NC组小鼠不做任何处理.在模型建立后第3天,收集各组小鼠血液标本检测Scr,并取肾组织,应用苏木精-伊红(HE)染色观察各组肾组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫组织化学染色法(IHC)测定肾组织RANTES和HO-1蛋白表达.结果 与NC组比较,模型A、B、C组小鼠Scr水平显著升高(P<0.01).且Scr水平随CDDP应用剂量增加呈升高趋势,模型A、B、C组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).ELISA和IHC结果均显示,与NC组比较,模型A、B、C组小鼠RANTES及HO-1蛋白表达均显著升高(P<0.05),且随CDDP应用剂量的增加,RANTES及HO-1蛋白表达逐渐升高(P<0.05).结论 顺铂的肾毒性呈剂量依赖性;HO-1、RANTES可作为预测AKI发生的生物学标志物.

急性肾损伤、动物模型、顺铂、血红素氧化酶-1、调节正常T细胞表达和分泌因子、小鼠

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R965(药理学)

河南省年科技发展计划项目编号:112102310210;河南省教育厅自然科学研究计划项目编号:2011B320010;新乡医学院省级重点学科开放课题编号:ZD200909

2015-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

985-988

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新乡医学院学报

1004-7239

41-1186/R

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2015,32(11)

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