替吉奥联合伊立替康方案治疗晚期小肠腺癌临床观察

摘要：

目的 评估替吉奥联合伊立替康治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性.方法 以首选方案不含伊立替康和顺铂化学治疗失败的晚期小肠腺癌患者28例为研究对象,采用伊立替康联合替吉奥方案治疗,其中伊立替康为180 mg·m-2,第1天静脉输注,口服替吉奥胶囊40 ～ 60 mg,每日2次,连续服用14 d,每21 d为1个周期,直至病情进展或不能耐受.观察患者的疗效和不良反应.结果 27例患者可供评价,患者完成化学治疗周期中位数为4个(2～9个),其中完全缓解2例,部分缓解6例,病情稳定8例,病情进展11例,有效率为29.6％ (8/27),疾病控制率为59.3％ (16/27),中位疾病进展时间为5.2个月(2.8 ～6.9个月).化学治疗的主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,以轻度为主,均可耐受.结论 伊立替康联合替吉奥治疗晚期小肠腺癌安全有效,不良反应轻,疾病控制率高,为首选治疗失败的患者提供了新的治疗选择.

关键词：小肠腺癌、伊立替康、替吉奥

所属期刊栏目：32

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2015-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：858-860