小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效观察

摘要：

目的 观察小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍的疗效.方法 100例躯体形式障碍患者分为对照组和观察组,每组50例.对照组患者给予帕罗西汀40 mg·d-1,口服;观察组患者在对照组治疗的基础上给予喹硫平25 mg· d-1,口服,疗程为6周.分别于治疗前及治疗1、2、4、6周后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SCL-90)评定疗效,并观察治疗期间2组患者不良反应发生率.结果 观察组和对照组患者治疗总有效率分别为94.0％和58.0％,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗1、2、4、6周后2组患者HAMD及SCL-90评分低于治疗前(P＜0.05),且观察组患者HAMD及SCL-90评分低于对照组(P＜0.05).对照组患者体质量增加、嗜睡乏力、恶心呕吐发生率高于对照组(P＜0.05).结论 小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍有良好的治疗效果.

关键词：喹硫平、帕罗西汀、躯体形式障碍

所属期刊栏目：32

分类号：R749(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：273-274,277