髓样分化因子88抑制剂ST2825对人肺癌细胞A549增殖的影响
目的 探讨髓样分化因子88(MyD88)抑制剂ST2825对人肺癌细胞A549增殖的影响及其机制.方法 采用RPMI-1640培养基体外培养A549细胞,分别加入15 μmol·L-1(ST2825低浓度组)和30 μmol·L-1(ST2825高浓度组)的ST2825,以不添加ST2825的细胞作为空白对照组;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法检测ST2825对A549细胞增殖的影响;药物处理48 h后,Wersten blot检测A549细胞核中核因子-κB(NF-κB) p65和细胞质中NF-κB抑制蛋白(IκB)的表达.结果 ST2825可以显著抑制A549细胞的增殖且呈剂量依赖性,浓度越高抑制作用越明显(P＜0.05).ST2825干预后48 h,与空白对照组和ST2825低浓度组比较,ST2825高浓度组细胞质中IκB的表达显著增高(P＜0.05),细胞核中NF-κB p65的表达显著降低(P＜0.05).结论 ST2825对人肺癌细胞株A549增殖具有明显的抑制作用,其机制可能是通过抑制NF-κB p65的核内移位.
肺癌细胞、髓样分化因子88、髓样分化因子88抑制剂、细胞增殖
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R730.5(肿瘤学)
2015-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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