SLC6A3基因多态性与帕金森病关联性研究Meta分析

摘要：

目的 探讨SLC6A3基因多态性与帕金森病(PD)易感性的关系.方法 检索PubMed和中国国家知识资源数据库(CNKI),根据检索词‘dopamine transporter’,‘DAT’,‘SLC6A3’和‘Parkinson's disease or PD’搜集1995年1月至2012年10月关于SLC6A3与PD关系的研究,对相关研究进行同质性检验,合并数据进行Meta分析.结果 东亚人群中,SLC6A33'非翻译区(UTR)可变数目串联重复序列(3'VNTR,rs72527228)是10-重复的等位基因为PD保护性等位基因[OR:0.78,95％可信区间(CI) (0.65,0.94),P=0.009].而在高加索人群,3'VNTR未显示等位基因PD易感性差异.在高加索人中,携带SLC6A3启动区域单核苷酸多态性rs2652510 G等位基因,PD发病风险增加(Gvs A,OR 1.26,95％ CI(1.04,1.54),P=0.018;GG vs GA +AA,OR:1.37,95％ CI(1.03,1.84),P=0.032).结论 SLC6A3基因多态性与PD发病风险相关,在分析SLC6A3基因多态性与PD发病风险关联性时需要考虑种族因素.

关键词：多巴胺转运体、帕金森病、遗传多态性、Meta分析

所属期刊栏目：30

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81100956

在线出版日期：2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：438-444