胃癌形成过程中端粒酶反转录酶基因表达及启动子甲基化状态分析
目的 探索端粒酶反转录酶(hTERT)基因表达情况及启动子区甲基化状态在胃癌形成过程中的变化情况.方法 提取正常胃黏膜、胃癌前病变和胃癌3组组织样本的基因组DNA.用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增其hTERT基因,用琼脂糖凝胶电泳检测3组组织样本中hTERT基因表达的阳性率；用亚硫酸氢盐修饰上述各组标本DNA,然后检测修饰后的hTERT序列:启动子区CpG位点,未发生甲基化的胞嘧啶(C)变为尿嘧啶(U)；在启动子区不含CpG位点的位置,进行引物设计,然后利用PCR进行扩增.扩增产物序列与原序列比对,观察启动子区甲基化情况.结果 hTERT基因在胃癌组表达的阳性率最高,在癌前病变组表达的阳性率明显降低,而在正常胃黏膜组中不表达,3组组织样本hTERT表达阳性率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).hTERT启动子区甲基化程度在胃癌组中最高,在胃癌前病变组中明显降低,而在正常胃黏膜中甲基化程度最低,3组组织样本hTERT启动子区甲基化程度比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 hTERT启动子区甲基化程度在正常胃黏膜、胃癌前病变和胃癌中依次升高,故hTERT启动子区甲基化程度的变化可作为胃癌形成过程中肿瘤早期诊断的潜在分子生物学标志.
胃癌、端粒酶反转录酶、癌前病变、启动子、甲基化
30
R735(肿瘤学)
武警后勤学院青年基金资助项目WYQ201002
2013-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
16-19
