人TAT-PDX-1融合蛋白原核表达载体的构建

摘要：

目的 构建人TAT-PDX-1融合蛋白原核表达载体.方法 以人胰腺癌(PANC)-1细胞株cDNA为模板,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增胰腺十二指肠同源异型盒基因-1(PDX-1)蛋白编码的全部序列,克隆入原核表达载体pET28a中,经限制性内切酶HindⅢ和BamHI双酶切及DNA序列分析重组质粒的目的基因.结果 RTPCR扩增产物的特异性片段长度为885 bp,以此构建的重组质粒pET28a-TAT-PDX-1经HindⅢ和BamHI双酶切后显示5 900 bp和885 bp左右的2条片段,测序结果与Genbank中的人PDX-1基因cDNA序列一致.结论 成功构建了人TAT-PDX-1融合蛋白原核表达载体.

关键词：原核表达、蛋白转导域、PDX-1、反式激活蛋白

所属期刊栏目：28

分类号：Q756(分子遗传学)

在线出版日期：2011-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：304-306