Omi/HtrA2基因与神经变性疾病的研究进展
人HtrA2(也称作Omi)是HtrA丝氨酸蛋白酶家族的新成员,可以通过破坏X染色体连锁的凋亡蛋白抑制物和caspase的相互作用,和(或)直接利用其蛋白酶活性诱导凋亡,也可以校正、降解错误折叠的蛋白质,抵抗应激,具有细胞保护的作用.研究已经发现它参与了许多疾病的发生、发展.作者就其生物学功能、单核苷酸多态性与神经变性疾病的相关性做一综述.
Omi/HtrA2、线粒体丝氨酸蛋白酶、基因多态性、神经变性疾病
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R741.02(神经病学与精神病学)
广东省医学科学技术研究基金A2007453
2008-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
530-533