大鼠肝再生中1个表达上调新基因的克隆表达及分析

摘要：

目的克隆肝再生相关新基因.方法以抑制性消减杂交得到的1个EST为模板制备探针,运用Southern印迹方法,从构建的再生肝76 h cDNA文库中调取了它的cDNA全长,并利用基因原核表达技术,表达并纯化出它的蛋白产物,制作了该蛋白的兔源多抗,分别用所制该基因的探针,采用点杂交技术检测了0～76 h的再生肝材料.结果获得了1个新基因全长,BLAST检索结果为1未知功能基因,暂时命名为liver regeneration related protein(LRRP),大鼠基因组数据库中检索结果证实LRRP位于19q12且由4个外显子和3个内含子组成,递交GenBank获登录号为AY098917.表达纯化出了它的融合蛋白产物,并得到了它的多克隆抗体.点杂交结果也证实了基因在肝切除后76 h明显上调.结论 LRRP基因全长的克隆和它的高效多克隆抗体的获得为进一步研究该基因的功能奠定了基础.

关键词：大鼠、肝再生、克隆、表达

所属期刊栏目：22

分类号：Q593+.1

资助基金：河南省高校青年骨干教师资助项目521635

在线出版日期：2005-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：90-93