hR24L基因的克隆及逆转录病毒重组体的构建

摘要：

目的克隆人类DNA损伤修复基因hR24L,并构建逆转录病毒表达载体重组体,为进一步研究该基因的功能及作用机制奠定基础.方法用PCR法扩增hR24L基因的开放阅读框(ORF),然后连接到pEGM-T载体中,经测序验证无突变后,再重组到逆转录病毒表达载体(pDor-neo)中,得到正义和反义重组体.结果建立了一种有效的基因克隆方法,成功地克隆了hR24L基因,获得了含有重组体的稳定遗传的细胞株.结论 PCR法是克隆hR24L基因的有效方法,成功构建逆转录病毒表达载体重组体是研究该基因的重要前提.

关键词：DNA修复、基因克隆、hR24L基因

所属期刊栏目：19

分类号：Q754(分子遗传学)

资助基金：国家自然科学基金39770409

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：350-351,354