溃疡散对大鼠实验性胃溃疡的保护机制

摘要：

目的研究溃疡散对实验性大鼠胃溃疡的保护作用机制.方法Wistar大鼠50只,随机分为0.5%羧甲基纤维素钠组、西咪替丁(0.5g@kg-1)阳性对照组、溃疡散0.35g、0.7g及1.4g@kg-13个剂量组.给药6d后采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,分别测定胃液容量、胃酸含量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量.结果溃疡散0.7g和1.4g@kg-1组能明显减少胃液容量(P＜0.05、P＜0.01)和降低胃总酸排出量(P＜0.001);各剂量组均能显著降低胃蛋白酶活性(P＜0.01)和增加胃壁粘液量(P＜0 05);各种作用呈剂量依赖性.结论溃疡散的抗溃疡作用与增强粘膜保护因素和减少对胃粘膜的损伤因素有关.

关键词：溃疡散、实验性胃溃疡、胃酸、胃蛋白酶、胃壁粘液

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分类号：R965(药理学)

资助基金：河南省科技厅科研项目961201019

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：250-251,253