阿托伐他汀联合磷酸肌酸钠对非缺血性心衰患者的疗效

摘要：

目的:研究阿托伐他汀联合磷酸肌酸钠(CP)对非缺血性心衰(NIHF)的疗效.方法:于我院治疗的120例慢性NIHF患者被随机均分为CP组、阿托伐他汀组与联合治疗组(常规治疗基础上加用CP联合阿托伐他汀),三组均治疗15d.比较三组治疗前后血清NT-proBNP、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、hsCRP水平、LVEF、LVEDd、LVESd、6min步行距离(6MWD)及治疗总有效率、不良反应发生率.结果:与CP组治疗后比较,阿托伐他汀组血清hsCRP水平显著升高[(13.01±0.36)mg/L比(14.31±0.38)mg/L,P=0.001].与CP组、阿托伐他汀组治疗后比较,联合治疗组血清NT-proBNP[(2256.67±546.39)pg/ml比(2347.10±553.21)pg/ml 比(981.10±353.21)pg/ml]、sST2[(29.42±5.24)ng/ml 比(29.31±5.31)ng/ml 比(25.31±5.31)ng/ml]、hsCRP水平[(9.31±0.38)mg/L]、LVEDd[(58.13±2.27)mm 比(58.20±2.33)mm 比(50.10±3.20)mm]、LVESd[(44.28±2.03)mm 比(45.18±2.17)mm 比(39.30±5.31)mm]均显著降低,LVEF[(36.10±1.64)％比(36.75±2.49)％比(42.36±1.03)％]、6MWD[(273.25±70.46)m 比(268.48±71.27)m比(336.33±89.14)m]均显著升高,P均＜0.01.联合治疗组治疗总有效率显著高于CP组与阿托伐他汀组(75.00％比45.00％比30.00％,P均＜0.01),三组不良反应发生率无显著差异(P=0.875).结论:阿托伐他汀联合磷酸肌酸钠可显著降低非缺血性心衰患者血清NT-proBNP、sST2、hsCRP水平,改善心功能,疗效显著且安全性高.

关键词：心力衰竭、磷酸肌酸钠、阿托伐他汀

所属期刊栏目：31

分类号：R541.61(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：安徽省高校自然科学研究2020ZR12925B006

在线出版日期：2023-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：698-703