10.3969/j.issn.1008-0074.2010.01.11
间隙连接蛋白37基因C1019T多态性和冠心病的关系
目的:研究皖北地区汉族人群中间隙连接蛋白37(connexin 37)基因C1019T多态性与冠心病的相关性.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳检测技术分析106例冠心病患者(其中心绞痛57例,心肌梗塞49例,均经冠状动脉造影证实),和38例冠状动脉造影无明显异常者(对照组)的connexin37基因C1019T多态性位点基因型和等位基因频率分布,同时将冠心病组分为心绞痛和心肌梗塞两组分别与对照组相比较.结果:在心肌梗塞组与对照组的基因型和等位基因频率分布比较中,connexin37C1019T基因型(CC型、CT型和TT型)在心肌梗塞组中分布频率分别为49.0%,30.6%,20.4%,在对照组中为15.8%,42.1%,42.1%,有明显差异(P=0.004);C等位基因(CC+CT)频率在两组中分别为(61.5%:40.7%,P=0.024).在性别亚分组分析比较中,男性人群的CC基因型和C等位基因频率在心肌梗塞组中明显高于对照组(CC基因型:56.0%:16.7%,P=0.0014,C等位基因频率:66.7%:40.0%,P=0.043),而女性心肌梗塞组中未发现上述明显差异.另外在心绞痛组和对照组基因型、等位基因频率分析比较中也未发现差异有显著性.结论:皖北地区汉族男性的CC基因型和C等位基因可能与心肌梗塞发生有相关性.
冠状动脉疾病、连接蛋白类、基因
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R541.409(心脏、血管(循环系)疾病)
2010-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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