血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂器官保护作用的研究进展

摘要：

@@ 几年的临床应用验证显示,血管紧张素Ⅱ(Ag Ⅱ)受体拮抗剂通过多种机制产生良好的器官保护作用,现综述如下.
1 AgⅡ受体拮抗剂药理作用特性
目前应用于临床的为AT1受体拮抗剂,在我国上市的品种有Losartan、Valsartan、Irbesartan.该类药物都有一类似的咪唑--乙酸环,侧链有所不同.它们共同的药理特性有:(1)通过选择性阻滞多种组织中的AgⅡ与AT1受体的结合,阻滞Ag Ⅱ引起的血管收缩和醛固酮分泌;(2)作田于AgⅡ受体水平,无论经过何种途径产生的Ag Ⅱ都能阻断;(3)与AT1受体有高度特异的选择性阻滞作用,对AT1比对AT2的亲和力高至少10 000倍;(4)不抑制血管紧张素转换酶(ACE),不影响对缓激肽的反应,也不与其它激素受体和离子通道结合或产生阻断作用,不会出现干咳等不良反应;(5)在抑制AT1受体的同时,由于阻断AgⅡ负反馈抑制肾素分泌而使Ag Ⅱ水平增加,与AT2结合增加.

机标关键词：血管紧张素Ⅱ、受体拮抗剂、血管紧张素转换酶、选择性、器官保护作用、负反馈抑制、作用特性、阻滞作用、阻断作用、临床应用、药理特性、血管收缩、离子通道、激素受体、分泌、不良反应、醛固酮、亲和力、类药物、缓激肽

所属期刊栏目：13

分类号：R972.4(药品)

在线出版日期：2004-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：408-410