10.3969/j.issn.1672-3015(x).2020.27.032
心尖肥厚型心肌病个案分析
心尖肥厚型心肌病(cardiac apex hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)是原发性肥厚型心肌病中的一种特殊类型,主要指病因不明,且局限于左心室乳头肌水平下的肥厚型心肌病[1-2].AHCM在肥厚型心肌病总发生率中约占20%,多发于男性患者,好发人群年龄在30-50岁[3].AHCM起病隐匿、发病缓慢,患者可能有不同程度的心悸、头晕、疲乏、心前区疼痛,随着病程进展可能出现心功能不全,偶尔造成猝死[3].在散发AHCM患者中,约30%会发生基因的突变,从而出现一定的遗传概率[4].本文特分析了1例AHCM患者的临床诊治情况,详见以下报道.
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2020-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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