基于代谢组学及肠道菌群探索运动性疲劳的发生机制

摘要：

目的 针对运动性疲劳大鼠,分析其与正常大鼠代谢组学及肠道菌群的差异,探究其发生机制,为临床提供一定的理论参考.方法 选取2021年1月—6月海南医学院培养的24只雄性SD大鼠为研究对象,经随机数表法分为空白组和运动组,各12只.检测各项疲劳指标,收集两组大鼠的尿液、粪便及血液标本,分别进行微生物多样性及代谢组学分析,并对肠道菌群与代谢物进行相关性分析.结果 运动组血乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LD)、肝糖原、肌糖原、肌酸激酶(creatine kinase.CK)、血清尿素氮(serum urea nitrogen,BUN)分别为(458.97±54.60)U/L、(69.82±9.87)mmol/L、(38.97±6.21)mmol/L、(318.70±25.96)U/L、(12.36±3.25)mmol/L,均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05),提示造模成功.运动组尿液代谢物3-丁二醇、3-氨基异丁酸、柠檬酸、尿酸分别为(7.48±1.20)、(9.55±2.64)、(15.86±4.41)、(20.03±4.68),均高于空白组,差异有统计学意义(t=4.032,2.196,2.102,2.674,P<0.05).运动组粪便代谢物3-氨基异丁酸、戊糖醇、柠檬酸、D-葡萄糖酸、尿酸均高于空白组,运动组大肠埃希菌、葡萄球菌水平低于空白组,乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌水平高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman相关性分析显示,尿液、粪便代谢物与大肠埃希菌、葡萄球菌呈负相关(P<0.05),与乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌呈正相关(P<0.05).结论 运动性疲劳的发生与机体代谢组学及肠道菌群的变化密切相关,加强对机体代谢组学及肠道菌群的监测,对预防和减少运动性疲劳有着十分积极地意义.

关键词：运动性疲劳、代谢组学、肠道菌群、机制

所属期刊栏目：8

分类号：R872.7(运动医学)

资助基金：海南省基础与应用研究省自然科学基金821MS046

在线出版日期：2023-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：110-113