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10.19368/j.cnki.2096-1782.2022.16.069

血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的疗效分析

引用
目的 分析血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗重症肺炎的临床效果.方法 选取2021年1—12月在丰县中医医院接受治疗的70例重症肺炎患者为研究对象,依据数据随机表法将患者分为对照组(35例,予以头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗)和观察组(35例,基于对照组联合血必净注射液治疗).对比两组患者治疗效果、血气指标、炎症因子水平及不良反应发生率.结果 观察组疗效(94.29%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(χ2=4.200,P<0.05).观察组PaO2、PaO2/FiO2分别为(74.38±4.82)、(267.88±13.14)mmHg,高于对照组的(65.82±5.10)、(244.12±12.35)mmHg;PaCO2为(52.37±5.80)mmHg,低于对照组的(64.23±6.17)mmHg,差异有统计学意义(t=7.217、7.795、8.286,P<0.05).观察组CRP、PCT、TNF-α水平为(15.51±2.89)mg/L、(3.66±0.87)ng/L、(0.79±0.22)pg/L,均低于对照组的(29.56±4.33)mg/L、(5.71±1.16)ng/L、(1.18±0.30)pg/L,差异有统计学意义(t=15.967、8.364、6.202,P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 予以血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗重症肺炎效果显著,安全性高.

重症肺炎、血必净注射液、头孢哌酮钠舒巴坦钠、治疗效果、血气指标

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R978(药品)

2022-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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