客家人群EGFR基因突变检测与非小细胞肺癌靶向用药及其预后的关系

摘要：

目的 探讨客家人群表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测与非小细胞肺癌(NSCLC)靶向用药及其预后的关系.方法 于2016年1月—2019年11月期间,选取收治的客家人群NSCLC患者62例展开分析,所有入选对象均接受EGFR基因突变检测,分析EGFR基因图片情况与NSCLC靶向用药及其预后的关系.结果 62例患者共检出EGFR基因突变型32例,其中19例为第19外显子缺失突变,13例为第21外显子L858R点突变,EGFR基因突变患者中腺癌患者较非腺癌患者更多,非吸烟患者较吸烟患者多,差异有统计学意义(P<0.05).EGFR基因突变型患者的疾病控制率96.88％比EGFR野生型86.67％明显更高,中位无进展生存时间(7.22±2.86)个月比野生型患者(5.73±1.13)个月显著更长,差异有统计学意义(t=8.267、4.664,P<0.05).结论 客家人群NSCLC患者EGFR基因突变以第19外显子缺失突变为主,EGFR基因突变与肿瘤病理类型、 吸烟史有关,EGFR基因突变检测对NSCLC靶向治疗有重要指导意义,有助于改善预后.

关键词：表皮生长因子受体、基因突变、非小细胞肺癌、靶向用药、预后

所属期刊栏目：5

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：梅州市医药卫生科研课题项目编号:2018-B-34

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：65-67