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10.19368/j.cnki.2096-1782.2020.05.007

献血者初复检使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对实验效果探讨

引用
目的 研究探讨献血者初复检实施不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对试验效果的观察和探讨,从而为献血者初复检选择恰当的试剂组合和增强血液安全性的方法.方法 将本血站的2017年1月-2018年1月之间50例患者使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合格标本,并将另外两种不同试剂组成的新组合进行检测,同时采用核酸PCR-荧光法进行对比监测分析,对结果异常标本进行进一步的确认分析,然后将不同组合的ELISA试剂抗-HCV检测结果数据进行统计学分析以及处理.结果 探讨分析了50例标本使用A+B试剂组合的献血者,然后分析50例使用C+D试剂组合得出的检测结果,两种试剂组合的检测结果,差异有统计学意义(A与B:χ2=9.890,P=0.002;C与D:χ2=0.065,P=0.799).其中试剂A检测为40例不合格,试剂B检测为25例不合格.其中试剂C检测为41例不合格,试剂D检测为40例不合格.结论 在该次研究调查当中,可以明确得出结论,使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合可以有效的对献血者初复检进行处理存在着一定的差异,选择使用恰当的试剂组合可以有效的防止抗-HCV阳性标本漏检,提高血液的安全保障,值得再临床中进一步推广应用.

献血者初复检、不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合、临床应用效果、治疗效果

5

R59(全身性疾病)

2020-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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系统医学

2096-1782

10-1369/R

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2020,5(5)

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