苯丙酮尿症质谱筛查和基因诊断分析

摘要：

目的 探讨苯丙酮尿症患儿的代谢筛查情况、 基因突变特点及诊治经验.方法 2016年1月—2017年4月,通过该院DNA分型中心筛查的3593例高危儿相关实验室检查(血液氨基酸和酰基肉碱检测、尿液有机酸检测和基因诊断)结果确诊的8例PKU患者,并结合近年来国内文献资料进行复习.结果 8例患儿中男3例,女5例;发病年龄72 h～20 d;血液氨基酸和肉碱检测显示8例Phe值显著大于正常值120μM;尿液有机酸检测显示只有两例明显出现苯乙酸的积累;基因诊断结果显示8例共检测出7种突变:c.442-1G>A、c.721C>T、c.728G>A、c.781C>T、c.1238G>C、c.1256A>G和c.1301G>A.结论 遇到新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症普筛中异常的患儿,需要注意排除,避免假阳性结果,血液氨基酸和肉碱检测、尿液有机酸检测和基因诊断是其主要诊断指标;早期发现、早期诊断后饮食控制对病情十分有利.

关键词：苯丙酮尿症、基因、诊断

所属期刊栏目：3

分类号：R722.11(儿科学)

在线出版日期：2019-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：121-123