大剂量糖皮质激素联合血小板生成素针治疗难治性原发性免疫性血小板减少症疗效分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.19368/j.cnki.2096-1782.2018.20.043

大剂量糖皮质激素联合血小板生成素针治疗难治性原发性免疫性血小板减少症疗效分析

引用
目的 分析大剂量糖皮质激素联合血小板生成素治疗难治性原发性免疫性血小板减少症的临床疗效.方法 从该院于2015年1月—2016年12月期间收治的所有难治性原发性免疫性血小板减少症患者当中随机选取其中的100例作为该次试验研究对象,按照入院时间的先后顺序分为对照组和观察组;对照组给予大剂量糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予重组人血小板生成素(rhTPO)联合治疗;对比两组患者的临床治疗总有效率、不同时间段的血小板计数以及不良反应发生率.结果 观察组患者的临床总有效率为94%,对照组患者的临床总有效率为72%(x2=9.736,P<0.05);从不同时间段的血小板计数来看,观察组患者第7天的血小板计数为(116.35±7.56)×109、第15天的血小板计数为(138.74±8.93)×109、第30天的血小板计数为(91.23±6.74)×109、第60天的血小板计数为(56.63±5.78)×109,对照组患者第7天的血小板计数为(102.23±6.41)×109、第15天的血小板计数为(82.52±7.89)×109、第30天的血小板计数为(40.56±7.46)×109、第60天的血小板计数为(25.06±4.84)×109,观察组患者从治疗后的第7天开始血小板计数明显高于对照组(t=4.014,5.713,6.513,8.316,P<0.05);观察组的不良反应发生率为8%,对照组的不良反应发生率为24%,(x2=9.368,P<0.05).结论 在大剂量糖皮质激素的基础上联合重组人血小板生成素进行难治性原发性免疫性血小板减少症的治疗,能够显著提高临床疗效,改善患者的血小板计数,减少不良反应的发生.

大剂量糖皮质激素、血小板生成素、难治性原发性免疫性血小板减少症、临床疗效

3

R558.2(血液及淋巴系疾病)

2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

43-45

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

系统医学

2096-1782

10-1369/R

3

2018,3(20)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn