10.19368/j.cnki.2096-1782.2017.21.016
氯胺酮通过星形胶质细胞Tet3介导抗炎机制研究
目的 探讨氯胺酮通过人脑星形胶质母细胞瘤细胞(U87)Tet3介导抗炎新机制.方法 2017年6-8月,U87细胞用脂多糖(LPS)和(或)氯胺酮刺激,Trizol法提取总RNA,检测Tet3 mRNA表达的变化.将细胞分为5组:对照组(0组),不同浓度LPS组(1μg/mL,10μg/mL,分别标记为L1,L10组),氯胺酮组(K组),氯胺酮加脂多糖组(L1+K组).结果 观察几组细胞的Tet3 mRNA表达变化.L1组与0组比较Tet3 mRNA的表达显著减少(0.5964±0.05816),K组与0组比较Tet3 mRNA的表达无明显变化(0.9636±0.08087),而L1+K组与L1组相比较Tet3 mRNA的表达明显增加(0.9363±0.1045).结论 1μg/mL LPS可以诱导星形胶质细胞Tet3 mRNA表达的下调,而1 mmol/L氯胺酮可以抑制LPS引起的Tet3 mRNA的下调.
氯胺酮、星形胶质细胞、脂多糖、Tet3
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R9615(药理学)
国家自然科学基金面上项目:81671096;江苏省高校自然科学研究面上项目16KJB320014;徐州医科大学2014年度江苏省重点实验室开放课题JSBL1404
2018-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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