10.3969/j.issn.1009-6213.2023.03.007
蛋白酶体抑制剂在原发性免疫性血小板减少症中诱导免疫耐受的研究进展
原发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的发病机制目前认为与血小板自身抗原免疫失耐受有关,其中T细胞的异常激活起着重要作用,主要表现在血小板自身抗原反应性细胞毒性T细胞的活化增殖、调节性T细胞数量功能异常、辅助性T细胞(Th细胞)亚群失衡等.因此诱导免疫耐受是ITP治疗的重要切入点,通过抑制蛋白酶体的活性抑制T淋巴细胞的增殖活化,为ITP提供潜在治疗靶点.本文综述了蛋白酶体抑制剂在ITP中诱导免疫耐受的研究进展.
免疫性血小板减少症、发病机制、蛋白酶体抑制剂、免疫耐受
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R558+.2(血液及淋巴系疾病)
山东省医学会临床应用研究项目;济南市科技局临床医学科技创新计划项目
2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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