10.3969/j.issn.1009-6213.2020.06.077
血管性血友病的诊断和治疗进展
血管性血友病( von Willebrand disease,vWD)是一种最常见的常染色体显性或隐性遗传出血性疾病.其发病机制为基因变异导致血管性血友病因子( vWF)质或量的缺陷,影响血小板黏附、聚集功能,导致凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性降低,从而引起临床出血表现.近年来研究发现对 vWD 存在不少漏诊、误诊[1] ,治疗存在不可忽视的不良事件[2] ,因此不断开发了新的诊断方法和治疗手段.本文对vWD的筛查、诊断分型、非替代及替代治疗等相关研究现状及进展综述如下.
血管性血友病、诊断、治疗
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R554+.3(血液及淋巴系疾病)
2020-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1077-1080