10.3969/j.issn.1009-6213.2020.01.077
灾难性抗磷脂综合征的诊治要点与进展
1 灾难性抗磷脂综合征的定义及临床特点
1.1 灾难性抗磷脂综合征的定义抗磷脂综合征(antiphospho-lipid syndrome,APS)是以血管内血栓形成和/或病态妊娠为特征的一种自身免疫性疾病,伴随有抗磷脂抗体( antiphospholipid antibodies,aPL)阳性.1992年,学者Asherson提出了灾难性抗磷脂综合征( catastrophic antiphospholipid syndrome,CAPS)的概念[1] ,将其描述为APS的一种特殊类型,以快速进展的多脏器血栓形成和伴随的高滴度aPL为特征,可导致灾难性的临床结局.CAPS的概念提示临床医生的早期诊断及治疗干预对挽救CAPS短期内出现多器官功能衰竭的必要性,还提示了激素及免疫疗法等抗炎措施潜在的重要价值.
灾难性抗磷脂综合征、鉴别诊断、免疫治疗
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R593(全身性疾病)
2020-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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