10.3969/j.issn.1009-6213.2019.02.038
小儿急重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗效果观察
目的 观察小儿急重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2016年1月至2018年6月期间本院收治的28例小儿急重症特发性血小板减少性紫癜患儿,随机分为对照组和观察组,各14例.对照组常规采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上增加丙种球蛋白治疗,对比观察两组患儿治疗效果、血小板参数变化及不良反应情况.结果 观察组总有效率(92.86%)显著低于对照组(71.43%),差异具有统计学意义(P<0.05).疗程结束后,观察组Plt(286.12±50.36×109/L)、PCT(3.71±1.13%)、MPV(10.36±1.96fL)、PDW(21.31±5.26%)均显著高于对照组[Plt(245.69±49.32×109/L)、PCT(2.63±0.79%)、MPV(8.69±1.75fL)、PDW(18.16±5.18%)],具有统计学意义.观察组不良反应发生率(14.29%)与对照组(7.14%)比较,无显著差异P>0.05.结论 小儿急重症特发性血小板减少性紫癜采用地塞米松+丙种球蛋白治疗方案,有助于尽快改善患儿血小板参数和出血情况,并提升治疗效果,临床应用安全可靠.
特发性血小板减少性紫癜、小儿、地塞米松、丙种球蛋白、临床疗效
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R558+2(血液及淋巴系疾病)
2019-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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