10.3969/j.issn.1009-6213.2017.03.061
DNA甲基化在原发免疫性血小板减少症作用机制中的研究
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是以血小板减少伴或不伴皮肤黏膜出血为主要临床表现的一组疾病[1],主要与体液及细胞免疫介导的血小板破坏过多、巨核细胞成熟障碍或血小板生成不足有关[2],目前其发病机制尚未完全明了.许多研究表明,DNA甲基化在ITP中起到一定作用[3].现就DNA甲基化在ITP作用机制中的研究作一综述,以期从表观遗传学的角度探讨ITP的发病机制,为ITP的防治提供新的理论依据.
原发免疫性血小板减少症、甲基化、去甲基化
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R558(血液及淋巴系疾病)
2015 GXNSFAA139229;ZD2014037
2017-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
537-540