血栓性血小板减少性紫癜发病机制研究现状

摘要：

血栓性血小板减少性紫癜( thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一种以透明血栓广泛分布于全身小血管中致使小血管阻塞为其典型病理变化的血栓性微血管病的亚型,为临床少见的急危重症,死亡率极高。 Moschcowitz在1924年首先报道了此病,典型的临床表现主要为血小板减少性紫癜、微血管病性溶血、神经系统症状、肾脏损害和发热,称为“五联征”,仅有前三项为“三联征”,病死率极高。国外报道发病率为1/100万,中国尚无确切的统计学资料,随着对该病认识程度进一步深入,诊断率的提高,继发于药物或者其他疾病的患者数量有所增多,发病率呈上升趋势,大约为2~8/100万[1]。由于该病发病时的非特异性临床表现以及其病程进展迅速,常常造成临床医生的误诊和漏诊导致延误病情,因此,加强临床医生对本病的认识是降低死亡率的关键。对一个疾病认知的加强,了解它的发病机制显得尤为重要。

关键词：血栓性血小板减少性紫癜、自身抗体

分类号：R558(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2016-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：118-120