10.3969/j.issn.1009-6213.2016.01.035
原发免疫性血小板减少症△(上篇)
原发免疫性血小板减少症是一种常见血液系统疾病,可发生于不同年龄、不同性别、不同种族。原先被称为“特发性血小板减少性紫癜( idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP )”,近年,国际ITP工作组[1]建议将其定名为原发免疫性血小板减少症(immune thrombocyto penia),保留原缩写ITP。此病名明确了原发ITP的免疫发病机制以及原发ITP患者不一定都有紫癜或出血的临床表现。国际ITP工作组还提出了原发ITP的确切定义和分期标准(表1)。最明显的变化是以往的“急性ITP”被“新诊断ITP”所取代。
免疫、血小板减少症
R558+.2(血液及淋巴系疾病)
国家重点基础研究发展计划973项目编号2013CB531705
2016-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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