10.3969/j.issn.1009-6213.2015.01.020
内在凝血途径的接触激活—抗血栓形成研究的新靶点
内在凝血途径接触激活的启动因子是凝血因子Ⅻ(FⅫ),激活的FⅫa催化底物是FⅪ.但由于FⅫ缺陷并无出血倾向,FⅪ缺陷的出血倾向远较FⅧ与FⅨ缺陷为低.因此,长期以来对于内在途径接触环节的生物医学意义存在疑问.近十余年来,由于分子生物学技术和其它先进手段的广泛应用,对此研究有了突破性进展[1-6].现已明确酶原型FⅫ参与血管损伤的修复,FⅫ的体内天然激活物是血小板的聚磷酸盐(polyP)、细胞外RNA和DNA(包括中性粒细胞的细胞外诱捕网,NETs)以及胶原和层素.令人特别瞩目的是内在途径接触激活参与血栓形成[7-10],并已成为现代抗栓研究的新热点.本文聚焦介绍这一领域的进展.
内在凝血途径、接触激活、抗血栓形成、新靶点
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R331(人体生理学)
2015-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
57-64