Maxmat PL多功能血凝分析仪应用评价
目的：评价Maxmat PL多功能血凝分析仪的性能。方法结合全自动凝血分析仪国家行业标准检测Maxmat PL多功能血凝分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、可比性及相关性。结果批内精密度PT、INR、aPTT、Fbg、TT、D二聚体正常质控CV值分别为：1．66、1．68、1．81、1．52、1．21、11．55；异常质控CV值分别为：1．11、1．21、1．46、3．58、0．35、6．14；批间精密度正常质控CV值分别为：1．51、2．01、1．93、0．99、1．24、16．03；批间精密度异常质控CV值分别为：1．03、1．11、1．26、3．16、0．22、5．03。 PT、INR、aPTT、Fbg、TT测定结果在与法国STA-R凝血分析仪器上密切相关， r值分别为：0．996、0．996、0．958、0．974、0．982，D二聚体与法国STA-R的D二聚体相比阳性符合率96．8％。相关性：PT （s）的r值0．973、aPTT的r值为0．944、Fbg的r值为0．962。结论 Maxmat PL多功能血凝分析仪各项性能精确，机器结构严谨，设计合理，测试速度较快，操作简便。可以对临床血液分析做出快速准确的报告。
全自动凝血分析仪、评价
R543.3(心脏、血管（循环系）疾病)
2014-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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