UC-MSC联合利妥昔单抗及甲强龙对系统性红斑狼疮免疫炎性易栓状态的影响作用
目的：初步探讨脐带间充质干细胞（ umbilical cord mesenchymal stem cells ，UC-MSC）联合利妥昔单抗（ rit-uximab，美罗华）与甲强龙对系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus ，SLE）患者免疫炎性易栓状态的干预作用。方法8例SLE患者经肾活检确诊为狼疮性肾炎。予SLE 活动指数（ SLEDAI 积分）评价病情活动程度；流式细胞术（FCM）监测B细胞清除、T细胞亚群及炎症介质表达水平；酶联免疫吸附法（ELISA）检测抗心磷脂抗体（ACA）、狼疮抗凝物（ LA）水平；以磁珠法检测血凝常规、血浆D二聚体（ D-D）、抗凝血酶（ AT）等。结果随访第1个月临床症状明显改善，CD19和CD20降至“0”；至第3个月全组SLEDAI评分＜4分，Th1（IFN-γ）、Th2（IL-4）及CD11b、CD25水平均接近正常；随访至1年上述指标维持在正常值内。结论利妥昔单抗联合UC-MSC所具有的靶向作用，能有效清除外周血致病性B细胞，恢复Th1/Th2免疫平衡状态，减少炎症因子释放，促进机体免疫重建，恢复凝血-抗凝系统平衡，从而改善机体免疫炎性易栓状态。
利妥昔单抗、UC-MSC、系统性红斑狼疮、易栓症、靶向治疗
R593.24+1(全身性疾病)
本课题受国自然基金立项资助项目编号81270590;江苏省卫生厅2010年立项资助项目编号H201048
2014-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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