急性早幼粒细胞白血病出血与血栓形成机制

摘要：

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞样白血病(acute myeloid leukemia,AML)的特殊类型,具有独特的细胞形态学,生物学和临床特征.在FAB分型中属M3型,世界卫生组织(WHO)将APL归为AML伴有特征性染色体改变t(15;17)(q22;q21),(PML-RARα)及变异型[1].在美国,每年大约有600～800人诊断为APL[2].10岁以下儿童,APL患者少见,在少年期发病率升高,早期成年期达到高峰,一直持续到60岁发病率开始下降[2].在临床开始应用全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)前,出血一直是APL患者在诱导治疗中高死亡率的主要原因.例如,GIMEMA研究小组回顾性研究了268名APL患者,开始治疗的10 d内,出血死亡率占9.4％[3].ATRA的临床应用,明显改变了疾病的预后.

关键词：急性早幼粒细胞白血病、出血、血栓形成

所属期刊栏目：19

分类号：R733.71(肿瘤学)

在线出版日期：2013-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：41-43