10.3969/j.issn.1009-6213.2013.01.014
Th17细胞与免疫性血小板减少症
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以免疫介导的血小板减少为特征.已知ITP主要机制是自身抗血小板抗体的产生,与血小板结合,吸附于血小板表面后作用于血小板抗原,加速血小板被循环中的单核巨噬细胞系统清除,导致血小板减少.随着近年来深人的研究,发现除体液免疫外,细胞免疫在ITP的发病机制中的作用不容忽视[1].在IL-2和IFN-γ高表达以及IL-4低表达时Th1激活免疫应答已被在ITP患者中得到证明.另外,血清中TGF-β和IL-10水平的降低及Treg细胞的缺乏或功能的改变也在ITP患者中得到描述,证明免疫调节的缺陷可能发挥在ITP中发挥作用.Th17细胞为近年新鉴定出的一种CD4+T细胞,在一些自身免疫性疾病的发病机制中起重要作用[2,3].此文对Th17细胞在免疫性血小板减少症发病中的作用作一综述.
免疫性血小板减少症、Th17细胞、白介素17
19
R558(血液及淋巴系疾病)
2013-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
37-40