CD4+T细胞在ITP发病机制中的作用

摘要：

免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是一种免疫介导的获得性疾病,临床以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板抗体出现等为特征.截至目前,关于ITP的发病机制仍不十分清楚.罗桂英、Provan等[1,2]认为ITP的发生可能与机体免疫功能失调,血小板相关抗体产生,免疫细胞介导的血小板凋亡有关.T淋巴细胞是机体重要的免疫调节细胞,根据成熟细胞是否表达CD4或CD8分子,可分为CD4+T细胞和CD8+T细胞.其中CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其他免疫细胞的增殖与分化,协调免疫细胞间的相互作用,参与细胞免疫和体液免疫,在ITP的发病机制中起着非常重要的作用.主要包括辅助性T细胞(helper T lymphocyte) Th1细胞、Th2、Th9、Th17、Th22、调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)、滤泡辅助性T细胞(T follicular helper cells,Tfh)等细胞.此综述主要从免疫功能失调方面进一步阐述CD4+T细胞在ITP发病机制中的作用.

关键词：免疫性血小板减少性紫癜、CD4+T细胞、细胞因子

所属期刊栏目：18

分类号：R558(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2013-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：280-284